Какой путь прошла ваша компания?
Компания Parseq Lab была создана в 2011 году. Нашим первым крупным проектом стала разработка диагностического решения для анализа мутаций, приводящих к развитию тяжелых наследственных патологий. Первоначально наша работа была направлена на создание исключительно набора реагентов для проведения биохимических исследований. Но по итогам исследования специалист получал огромное количество данных, которые по сути являются машинной информацией, требующей дальнейшей тщательной обработки для того, чтобы можно было представить ее в доступной для понимания форме. Поэтому в дальнейшем нам пришлось создать программное обеспечение для того, чтобы упростить процесс и ускорить получение результата. В результате получился комплексный продукт, который можно использовать в медучреждениях. Он получил название VariFind Neoscreen assay. Работа по созданию новой системы высокопроизводительного анализа длилась два года при поддержке инновационного центра «Сколково», Медико-генетического научного центра РАМН (Москва), НИИ медицинской генетики СО РАМН (Томск), российских отделений корпораций ЕМС и Life Technologies.
Что послужило причиной создания вашей разработки?
Мы хотели, чтобы наше решение позволило качественно повысить уровень диагностики, а применяемый в настоящий момент алгоритм скрининга стал проще и эффективнее. Используемый в России метод генетического скрининга состоит из нескольких этапов. Он требует многократного забора материала для анализа, но люди далеко не всегда готовы приезжать еще раз, тем более возможность подобной диагностики существует далеко не во всех городах.
Мы решили устранить необходимость повторного вызова пациента, поэтому с помощью нашей разработки генетические исследования делаются по образцу крови, который был изначально взят в роддоме. Кроме того, у некоторых новорожденных наблюдаются пограничные значения скрининга, то есть нельзя достоверно назвать их ни нормальными, ни повышенными, а это значит, что вопрос с постановкой или снятием диагноза не может быть решен. Такие случае также не редкость: пациенты с подозрением на заболевание могут годами наблюдаться в профильных центрах, особенно если клинические проявления болезни возникают не сразу или носят сглаженный характер (например, когда в основе заболевания лежат так называемые «мягкие» мутации).
Как работает VariFind Neoscreen assay?
У ребенка в роддоме берется образец крови. На основе него проводится секвенирование (исследование) генома. Технология секвенирования заключается в расшифровке последовательности молекулы ДНК в рамках того гена, который определяет формирование заболевания. Система не просто точечно исследует участки какого-то гена, а анализирует его целиком. В ходе такого анализа определяются клинически значимые мутации: можно выявить порядка 500 различных вариантов отклонения от нормы.
Есть редкие генетические заболевания, которые на данный момент в России в принципе не идентифицируются, их можно обнаружить только с помощью высокопроизводительных технологий. Это могут быть семейные случаи, новые генетические варианты, которые привели к образованию патологий. Наша технология позволяет это все выявить.
После разработки тест-системы мы проводили широкомасштабные клинические испытания, мультицентровую валидацию и верификацию. Это важнейший этап: пока система официально не апробирована, в медицине применять ее запрещается. Мы также провели клинические испытания в лабораториях Португалии, Великобритании, Швейцарии, получили европейскую сертификацию, которая позволяет использовать это диагностическое решение в рамках ЕС. В дальнейшем планируем вынести нашу разработку на рассмотрение Минздрава как альтернативный способ обнаружения генетических заболеваний.
Распространены ли в России аналоги вашей разработки?
Специалистов в области биоинформатики у нас в стране в принципе очень мало, поскольку сам метод исследования появился относительно недавно. Лабораторий, которые на должном уровне используют технологию секвенирования генов, тоже немного. Диагностические приборы стоят в научных учреждениях, но в медицинских центрах их пока что не хватает. И это несмотря на то, что своевременное обнаружение муковисцидоза, фенилкетонурии и галактоземии является социально значимым, а подобная диагностика включена в федеральную программу неонатального скрининга, которая в РФ проводится с 2004 года и была инициирована в рамках проекта «Здоровье».
Из редких наследственных заболеваний наиболее широко распространен муковисцидоз. До недавнего времени генетическое исследование этого заболевания практически не проводилось или выполнялось в ограниченном объеме. В утвержденной программе скрининга есть четыре этапа: анализ биохимического параметра (иммунореактивного трипсиногена, или ИРТ), ре-тест ИРТ (повторный анализ того же показателя), анализ потовой пробы и генетическое исследование. Четвертый этап при этом выполняется лишь в случае финансовой возможности пациента, так как не является обязательным и из бюджетных средств не финансируется.
При этом эффективность такой последовательности этапов в алгоритме скрининга вызывает ряд сомнений. Чувствительность тех систем, которые существовали до недавнего времени, не превышала 85%, а в 15% случаев генетические причины заболеваний оставались невыявленными. А исследовать их необходимо, так как для многих заболеваний появились лекарственные препараты, которые могли бы купировать симптомы. Но подходят они только тем, у кого наблюдаются определенные генетические варианты, обуславливающие эти состояния. Поэтому, если раньше было не столь важно определить свой генотип, то сегодня это становится необходимым, поскольку теперь есть возможность взять патологию под контроль.
Насколько доступны ваши технологии для россиян?
Начиная с текущего года Санкт-Петербургский медико-генетический центр, который проводит неонатальный скрининг и диагностику наследственных патологий, начал работать по альтернативной схеме. Пока что это идет в тестовом режиме: используется стандартная система и наша. Наша пока не утверждена законодательно, но с точки зрения диагностической чувствительности она более целесообразна.
Для тех, кто живет в Петербурге, генетический анализ на наличие тяжелых наследственных заболеваний входит в ОМС, а для жителей других регионов это делается на коммерческой основе, так как финансирование идет из регионального бюджета. Cтоимость анализа на нашей системе составляет порядка 10-12 тысяч рублей. Для сравнения: подобный анализ в Москве другим методом стоит уже более 40 тысяч.
Почему вы выбрали для работы площадку Технопарка Университета ИТМО?
Нам было известно, что Университет ИТМО ведет исследования в области биоинформатики, и было интересно начать сотрудничество. На территории Технопарка у нас появилась возможность качественно организовать лабораторию с учетом всех требований, которых немало: оборудование, коммуникации, чистота помещения – подобная инфраструктура много где отсутствует как класс. Самое главное в том, что наши исследовательские интересы совпадают, это позволяет развивать приоритетные проекты и двигаться вперед.
Полина Полещук,
Редакция новостного портала Университета ИТМО
Фото: Андрей Куликов.
